Đến 18h ngày 13/1, Ban Chỉ đạo Quốc gia Phòng chống dịch COVID-19 cho biết đã ghi nhận 1 ca mắc mới là người nhập cảnh được cách ly ngay ở Tây Ninh. Việt Nam hiện có 1.521 bệnh nhân.
1 ca mắc mới (BN1521) là ca nhập cảnh được cách ly ngay tại tỉnh Tây Ninh (01), cụ thể:
Ca bệnh 1521 (BN1521): nữ, 27 tuổi, quốc tịch Việt Nam, có địa chỉ ở TP. Buôn Ma Thuột, tỉnh Đắk Lắk.
Ngày 8/1/2021, bệnh nhân nhập cảnh tại Cửa khẩu Quốc tế Mộc Bài, được cách ly ngay sau khi nhập cảnh tại tỉnh Tây Ninh. Kết quả xét nghiệm ngày 12/1/2021 tại trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Tây Ninh dương tính với SARS-CoV-2. Hiện bệnh nhân được cách ly, điều trị tại bệnh viện Đa khoa tỉnh Tây Ninh.
Hiện, tổng số người tiếp xúc gần và nhập cảnh từ vùng dịch đang được theo dõi sức khỏe (cách ly) là 17.555 người, trong đó: Cách ly tập trung tại bệnh viện là 146 người; cách ly tập trung tại cơ sở khác là 15.934 người; cách ly tại nhà, nơi lưu trú là 1.475 người.
Theo báo cáo của Tiểu ban Điều trị Ban chỉ đạo Quốc gia phòng, chống dịch COVID-19, hôm nay có 8 bệnh nhân được công bố khỏi bệnh: BN1433, BN1452, BN1424, BN1441, BN1367, BN1273, BN1461, BN1372
Số ca âm tính lần 1 là 11 ca; số ca âm tính lần 2 là 13 ca, số ca âm tính lần 3 là 11 ca.
Trong số các bệnh nhân COVID-19 đang điều trị hiện có 2 bệnh nhân nặng đang điều trị tại bệnh viện đa khoa Trung ương Quảng Nam và bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TW cơ sở Đông Anh.
Số ca đã chữa khỏi: 1.369 ca.
Số ca tử vong: 35 ca.
Ngày mai (14/1), Việt Nam sẽ bắt đầu tiêm mũi 2 vắc xin Nanocovax liều thấp nhất- 25mcg cho 3 tình nguyện viên nhóm 1. Nhóm này là 3 người đầu tiên của Việt Nam gồm 1 nam và 2 nữ trong độ tuổi 20-25 đã tiêm thử nghiệm vắc xin COVID-19 vào ngày 17/12/2020.
Theo kế hoạch, 3 tình nguyện viên đầu tiên của nhóm 1 (gồm 20 người) sẽ tiêm mũi 2 vắc xin Nanocovax liều 25mcg. Liều 2 cách liều 1 đủ 28 ngày. .
Theo bộ Y tế. nhóm tình nguyện viên sau tiêm mũi đầu đều không phát hiện bất thường, đến nay Học viện Quân Y đã tiêm thử nghiệm vắc xin Nanocox liều 25mcg, 50mcg và 75mcg trên các nhóm còn lại. Để đảm bảo tính an toàn cho người tham gia nghiên cứu, giai đoạn thu tuyển các đối tượng tham gia đánh giá an toàn theo thiết kế dò liều tăng dần.
Kết quả 43 tình nguyện viên đều có sức khoẻ ổn định. Một số có phản ứng đau tại vị trí tiêm và sốt nhẹ nhưng đều hết sau 24 giờ.